歸一化法：一種液相色譜定量方法。試樣中全部組分都顯示出色譜峰時，測量的全部峰值，經(jīng)相應(yīng)的校正因子校準(zhǔn)并歸一化后，計(jì)算每個組分的百分含量方法。

內(nèi)標(biāo)法：一種液相色譜定量分析方法。在已知量的試樣中入能與所有組分*分離的已知量的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，用相應(yīng)的校正因子校準(zhǔn)待測組分的峰值筍與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰值進(jìn)行比較，求出待測組分的百分含量的方法。

外標(biāo)法：一種液相色譜定量方法。在相同的操作條件下，分別將等量的試樣和含待測組分的標(biāo)準(zhǔn)試樣進(jìn)行色譜分析，比較試樣與標(biāo)準(zhǔn)試樣中待測組分的峰值，求出待測組分的含量的方法。

疊加法：一種液相色譜定量分析方法。測量試樣中待測組分及一近組分的峰值后，在已知量的試樣中加入一定量的待測組分，再測量此兩組分的峰值，求出測組分含量的方法。

峰面積百分比法：計(jì)算其中一組分峰面積在樣品中所有組分協(xié)之和的百分?jǐn)?shù)的定量方法。

普適校準(zhǔn)曲線、函數(shù)：在體積排阻色譜法中，用流體動力學(xué)體積作為分子參數(shù)的分離校準(zhǔn)曲線或函數(shù)。

譜帶擴(kuò)展：縱向擴(kuò)散、傳質(zhì)阻力等因素的影響使組分在色譜柱內(nèi)移動的過程中譜帶寬度增加的現(xiàn)象。

分離作用的校準(zhǔn)函數(shù)或校準(zhǔn)曲線：在色譜柱的理想工作條件下，用數(shù)學(xué)函數(shù)或曲線形式表示的單分散高分子的分子參數(shù)（如分子量，特性黏度，流體力學(xué)體積等）與其保留體積之間的關(guān)系。

加寬校正：在體積排阻色譜法中，對譜帶加寬引起的誤差進(jìn)行的校正。

加寬校正因子：對色譜峰的加寬進(jìn)行校正的數(shù)值因子。

溶劑強(qiáng)度參數(shù)：以溶劑作為流動相時，在選定的吸附劑上的洗脫能力的大小，相當(dāng)于每一單位面積的吸附劑表面上溶劑的吸附能。

洗脫序列：根據(jù)溶劑強(qiáng)度參數(shù)由小到大排列的順序。

等度洗脫：用單一的或一定組成的流動相連續(xù)洗脫的過程。

梯度洗脫：間斷地或連續(xù)地改變流動相的組成或其他操作條件，從而改變其色譜洗脫能力的過程。

再循環(huán)洗脫：色譜柱流出組分經(jīng)過再循環(huán)裝置又送入色譜柱進(jìn)行再分離，以增加分離程度的洗脫過程。

線性溶劑強(qiáng)度梯度洗脫：流動相中溶劑強(qiáng)度參數(shù)較強(qiáng)或較弱的組分的體積百分?jǐn)?shù)隨時間或洗脫體積呈線性變化。

程序溶劑：按照預(yù)定程序連續(xù)地或分階地改變流動相組成的一種技術(shù)。

程序壓力：按照預(yù)定程序連續(xù)地或分階地增加操作系統(tǒng)壓力的一種技術(shù)。

程序流速：按照預(yù)定程序連續(xù)地或分階地改變流動相移動速度的一種技術(shù)。

勻漿填充：用適當(dāng)?shù)娜軇⑻畛鋭┡渲瞥蓜驖{懸浮液，然后在高壓下填充色譜柱的方法。

停流進(jìn)樣：暫停流動相液流后再注入試樣的進(jìn)樣操作。

閥進(jìn)樣：試樣的計(jì)量管連接在輸送流動相的進(jìn)樣閥的旁路上，通過閥的切換，使流動相通過計(jì)量管注入試樣的進(jìn)樣操作。

柱上富集：試樣通過色譜柱時，使痕量組分在色譜柱上逐漸地增加的一種分離技術(shù)。

流出液：在色譜過程中，通過色譜柱后流出的液體。

柱上檢測：利用高靈敏檢測技術(shù)，對毛細(xì)管柱中固定相末端的流出組分直接進(jìn)行檢測，以減少毛細(xì)管柱與檢測器之間的柱外效應(yīng)。

柱壽命：色譜柱保持在一定的柱效能條件下使用的期限。

柱流失：固定液隨流動相流出柱外的現(xiàn)象。

脫氣：除去流動相中溶解的氣體的操作。

溝流：色譜柱填充層出現(xiàn)開裂的槽溝，攜帶組分的流動相順著槽溝移動，而不能與固定相充分有效接觸的現(xiàn)象。

過載：進(jìn)樣量超出柱容量時，產(chǎn)生不對稱峰形的現(xiàn)象。此時溶質(zhì)在填料上的吸附為非線性吸附，在大多數(shù)情況下，隨進(jìn)樣量增加，溶質(zhì)的保留時間減小。