《醫(yī)用明膠空心膠囊殘留物氣相色譜分析方法》由滕州中科譜為您提供，詳情請(qǐng)：王 本公司還為您提供性價(jià)比*的氣相色譜儀、液相色譜儀、高效液相色譜儀、（氣相、液相）色譜儀配套產(chǎn)品（頂空進(jìn)樣器）等儀器，歡迎您來(lái)選購(gòu)！

本品系由膠囊用明膠加輔料制成的空心硬膠囊

本品呈圓筒狀，系由可套合和鎖合的帽和體兩節(jié)組成的質(zhì)硬且有彈性的空囊。囊體應(yīng)光潔、色澤均勻、切口平整、無(wú)變形、無(wú)異臭。本品分為透明（兩節(jié)均不含遮光劑二氧化鈦）、半透明（一節(jié)含遮光劑，一節(jié)不含）、不透明（兩節(jié)均含遮光劑）三種。


殘留分析方法

氯乙醇  取氯乙醇適量，精密稱定，加正己烷溶解并定量稀釋成每1ml中約含22μg的溶液；精密量取2ml，置盛有正己烷24ml的分液漏斗中。精密加水2ml，振搖提取，取水溶液作為對(duì)照溶液。另取膠囊適量，剪碎，稱取2.5g，置具塞錐形瓶中，加正己烷25ml，浸漬過夜，將正己烷液移至分液漏斗中，精密加水2ml，振搖提取，取水溶液作為供試品溶液。照氣相色譜法（ⅤE）檢查，用10%聚乙二醇-20M）柱，柱長(zhǎng)2m，在柱溫110℃下測(cè)定。供試品溶液中氯乙醇的峰面積或峰高不得超過對(duì)照溶液峰面積或峰高。（此項(xiàng)適用于環(huán)氧乙烷滅菌的工藝）

環(huán)氧乙烷 取外部干燥的100ml量瓶，加水約60ml，加瓶塞，稱重。用注射器注入環(huán)氧乙烷約0.3ml，不加瓶塞，振搖，蓋好瓶塞，稱重，前后兩次稱重之差即為溶液中環(huán)氧乙烷的重量，用水稀釋至刻度，搖勻。精密量取適量，加水定量稀釋成每1ml中約含2μg的溶液，作為對(duì)照溶液，；精密量取對(duì)照溶液1ml置20ml頂空瓶中，精密加入水9ml，密封。另取膠囊殼2.00g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入60℃的水10ml，密封，不斷振搖使其溶解。照有機(jī)溶劑殘留量測(cè)定法（附錄ⅧP第二法），用5％甲基聚硅氧烷或HP-INNOWAX毛細(xì)管柱（或其他性質(zhì)相似的毛細(xì)管柱），膜厚5μm，頂空溫度為80℃，平衡時(shí)間為15分鐘，柱溫45℃測(cè)定。供試品溶液中環(huán)氧乙烷的峰面積或峰高不得超過對(duì)照溶液峰面積或峰高（0.0001％）。（此項(xiàng)適用于環(huán)氧乙烷滅菌的工藝）


儀器配置

 
氣相色譜儀（GC-2010）條件：
COL：160℃    INJ：180℃    DET：180℃    色譜柱：￠4*2M環(huán)氧乙烷柱
柱前壓力：0.1Mpa  
檢測(cè)器：FID  
自動(dòng)頂空進(jìn)樣器條件：
樣品溫度：70℃     閥箱溫度：60℃    管線溫度：80℃     樣品恒溫時(shí)間：15分鐘
加壓時(shí)間：0.3min   平衡時(shí)間0.1 min   進(jìn)樣時(shí)間0.05 min   反吹時(shí)間;0.5 min
加壓壓力：0.13 Mpa      載氣壓力：0.1 Mpa

峰號(hào)     峰名         保留時(shí)間     峰高          峰面積         含量      
1        環(huán)氧乙烷      2.915       13756.634     155489.500     8.7110    
樣品圖

峰號(hào)     峰名         保留時(shí)間     峰高         峰面積        含量      
1        環(huán)氧乙烷      2.898       7214.133     86532.602     4.8478      

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